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Salud

El aumento para Esclerosis Múltiple en el presupuesto a salud no es suficiente

* La organización civil Unidos Combatiendo la Esclerosis Múltiple A.C. (UCEM) menciona que el presupuesto destinado a salud y a la atención de la Esclerosis Múltiple no es suficiente.

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UNAM

Ciudad de México a 19 diciembre del 2018

La asociación civil Unidos Combatiendo la Esclerosis Múltiple A.C. (UCEM) invita a las autoridades a mostrar con claridad la forma en que se ha construido el presupuesto en salud, ya que a pesar de que la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHCP) ha señalado un aumento del 1.7% con respecto al Presupuesto de Egresos de la Federación del 2018, hay programas y acciones que se verán reducidos considerablemente.

Claudia Salcedo, subdirectora de UCEM, comentó: “Es importante que el nuevo gobierno deje claro que los ajustes presupuestarios a salud dentro del PEF 2019 están dirigidos a cumplir las propuestas hechas por el presidente de la república, ya que se han anunciado inversiones en salud que no se ven reflejadas con claridad en el presupuesto presentado”.

Claudia Salcedo mencionó que, al administrar esos recursos, se necesita que sean enfocados a mejorar la situación de las personas más desprotegidas, tal como es el caso de las personas con Esclerosis Múltiple (EM), enfermedad que no han sido considerada lo suficientemente importante en los gobiernos pasados.

Muchos de los pacientes con Esclerosis Múltiple que no cuentan con seguridad social no tienen tratamiento médico debido a los altos costos de los medicamentos. Por ese motivo UCEM ha tenido varios acercamientos al poder legislativo para buscar soluciones a este problema. Tal es el caso en el 2014, cuando se logró que se etiquetaran 10 millones de pesos en el anexo 13 del presupuesto para la atención de la EM.

A la fecha este presupuesto es ejercido en el Instituto Nacional de Neurología y se ha programado para el PEF 2019, $15,912,815 de pesos. Cantidad insuficiente para atender a los más de 20 mil mexicanos que viven con esta enfermedad, debido a que figura como un padecimiento de alto costo.

La subdirectora de UCEM comentó que resulta necesario un ejercicio democrático serio, que la sociedad tenga claro no solo los montos de reducción y aumento de las distintas acciones del gobierno; sino además la racionalidad y los objetivos que se tienen al llevarlos a cabo.

Por último, mencionó que dentro de la red de Organizaciones No Gubernamentales a la que pertenece UCEM, llamada “Red de Acceso”, también se tiene incertidumbre y preocupación porque el aumento de 1.7% del presupuesto a salud no es suficiente para cubrir todas las promesas dadas en pasados días por Andrés Manuel López Obrador en Mérida, Yucatán.

 

Salud

El consumo de carne fortalece nuestras defensas

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Ciudad de México a 2 de abril de 2020

Ante la pandemia del nuevo coronavirus (COVID-19), cuidar nuestra salud y la de nuestra familia se vuelve un asunto de vital importancia. Sin duda, una alimentación adecuada resulta fundamental para mantener el buen funcionamiento de nuestro organismo. El consumo diario de proteína cárnica puede ser un gran aliado para mantenerte sano y con un sistema inmunológico fuerte que pueda ayudarte a combatir diferentes enfermedades.

La carne y otros alimentos de origen animal aportan proteínas de alto valor biológico, pues contienen los nueve aminoácidos esenciales que requiere nuestro organismo para funcionar correctamente y que sólo podemos obtener a través de los alimentos de nuestra dieta diaria.

La Doctora Susanna Bramante, experta en nutrición, agronomía y producción animal escribió recientemente que existe clara evidencia científica de que la carne nos hace fuertes y que incluir proteína animal en una dieta balanceada juega un papel relevante en la respuesta inmunitaria de las personas.

En su artículo “El vínculo entre la carne y el sistema inmunológico”, Bramante enfatiza que excluir la carne y el pescado en la dieta podría tener un impacto negativo en la respuesta inmunitaria, que es la forma en la que el cuerpo reconoce y se defiende a sí mismo contra bacterias, virus y sustancias dañinas.

Bramante señala que “la respuesta inmunitaria de nuestro organismo está relacionada no solo con el hierro, sino también con la ingesta de energía, zinc, cobre y vitamina B6, todos los nutrientes que encontramos en excelente cantidad y biodisponibilidad en la carne”.

No solo los niños, sino también los adultos y los ancianos que siguen una dieta sin carne y pescado han registrado un recuento significativamente menor de glóbulos blancos y rojos, con niveles más bajos de neutrófilos, monocitos, eosinófilos, linfocitos y basófilos, todas las células involucradas en la respuesta de los anticuerpos.

Las declaraciones de la doctora Bramante están respaldadas por un estudio publicado en el Diario Oficial de la Sociedad Internacional de Epidemiología Ambiental (ISEE).

También un estudio clínico realizado por la Universidad de Graz, en Austria, ha concluido que los vegetarianos se enferman con más frecuencia y tienen una calidad de vida más baja que los omnívoros, con una mayor probabilidad de sufrir alergias, asma, diabetes, migrañas, osteoporosis, enfermedades cardíacas, trastornos mentales, como la ansiedad y la depresión, lo que respalda una vez más que no es nada ventajoso renunciar a la proteína de origen animal.

La carne de res, cerdo, pollo y pavo mejoran las defensas inmunitarias, ya que son ricas en vitamina B6, un nutriente importante en la bioquímica inmunológica y vital para la formación de nuevos y saludables glóbulos blancos y rojos.

Estas evidencias científicas prueban que la carne fortalece el sistema inmune, lo que mejora la respuesta a los agentes extraños como los virus y otros microorganismos.

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Salud

Salud Renal para todos en todas partes: desde la detección y el acceso equitativo.

Con caminata es como, pacientes, personas trasplantadas de riñón, familiares, médicos, entre otros, hacen visible la importancia del cuidado y atención a la salud renal.

En el marco del día Mundial del Riñón se realiza la 7ª Caminata por la Salud Renal, organizada por y la Asociación ALE, Pacientes de Corazón, A.C, I.A.P., FEMETRE, A.C y el Colegio de Nefrólogos de México, A.C.
En el mundo existe más de 850 millones de personas afectas por enfermedad renal crónica
En México la enfermedad renal crónica fue la décima causa de muerte en 2018.

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Ciudad de México a 3 de marzo de 2020

Por séptimo año consecutivo se llevó a cabo la 7ª Caminata por la Salud Renal, evento realizado en el marco del Día Mundial del Riñón, a conmemorarse el 12 de marzo, con el fin de promover la prevención de la enfermedad renal crónica, la Asociación ALE, Pacientes de Corazón A.C, I.A.P., FEMETRE, A.C y el Colegio de Nefrólogos de México, A.C. realizan caminata como parte de las actividades que se efectúan alrededor del mundo. El objetivo de la caminata es hacer visibles a los pacientes que viven con enfermedad renal crónica, la importancia de que los gobiernos actúen brindando atención integral a quienes la padecen, y generar proyectos en aras de prevenir y concienciar.

Se estima que aproximadamente alrededor del mundo hay 850 millones de personas afectadas por enfermedad renal crónica, uno de cada diez adultos vive con este padecimiento e infortunadamente se estima que para 2040 se convierta en la quinta causa más común de años de vida perdidos.

El Instituto Nacional de Estadística y Geografía INEGI, reporta que, en 2018, la enfermedad renal crónica fue la 10ª causa de muerte en México, costando la vida a alrededor de 13mil 845 personas, sin embargo, año con año el número de nuevos casos incrementa a pasos agigantados.

Los gastos que genera la atención de esta enfermedad son considerados catastróficos, a fin de que se atienda a los pacientes con este mal se debe invertir por lo menos 2 a 3% del presupuesto anual destinado a salud en países de altos ingresos, en este punto, conviene señal que, en México, esta patología en población abierta no esta cubierta, lo que genera que este segmento de la población se siente en el abandono.

En México, hay aproximadamente de 70 a 80 mil personas viviendo, con enfermedad renal crónica, lo anterior no quiere decir que sea una cifra definitiva, ya que se carece de un registro que permita tener un mapa de la situación real del padecimiento, así mismo, la falta de cobertura médica en lugares remotos impide que las personas sean diagnosticadas, y más aún que eso ocurra en etapas tempranas donde hay forma de retardar la enfermedad.

De las tres terapias de sustitución renal que requiere un paciente con ERC, (diálisis, hemodiálisis y trasplante de riñón) el trasplante es dicho por los expertos la que permite mayor autonomía e independencia a los pacientes. El Centro Nacional de Trasplantes (CENATRA), reporta que de 1963 a 2019 se han realizado 55mil 799 cirugías de trasplante renal, siendo 2017 el más exitoso con 3mil 180 intervenciones, en cambio 2019 muestra una diferencia a la baja de 241 trasplantes de riñón en comparación a 2017.

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Salud

Es necesario reconocer la Atrofia Muscular Espinal (AME) como enfermedad rara

*Para garantizar su diagnóstico oportuno y atención adecuada

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Ciudad de México a 25 de febrero de 2020

La población mexicana es la que presenta mayor incidencia de portadores de la mutación en el gen SMN, causante de la AME.
En México, el Consejo de Salubridad General reconoce únicamente 20 enfermedades raras y AME no está incluida.

Ciudad de México a 25 de febrero de 2020. En México la Atrofia Muscular Espinal (AME) se presenta en 1 de cada 6,000-10,000 niños nacidos. La AME es una enfermedad de baja prevalencia, genética, hereditaria progresiva y, en ocasiones, terminal, que se manifiesta con debilidad muscular limitando la habilidad de un individuo para caminar, sentarse, comer y finalmente, respirar; causada por una mutación en el gen SMN1.

Una enfermedad de baja prevalencia o rara es aquella que afecta a menos de 5 de cada 10.000 habitantes. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), existen cerca de 7.000 enfermedades raras que afectan al 7% de la población mundial. En México, el Consejo de Salubridad General reconoce únicamente 20 enfermedades raras y la AME no figura entre ellas, lo que dificulta su atención en el sistema de salud.

Debido al poco conocimiento de la AME, frecuentemente su diagnóstico se retrasa y entre otras implicaciones se encuentra la limitación para que las parejas puedan hacer una planificación familiar informada. Cuando ambos miembros de la pareja son portadores de la mutación del gen SMN1 existe un 50% de probabilidad de que su hijo sea portador y un 25% de que tenga AME o que no se vea afectado.

La población mexicana es la que presenta mayor incidencia de portadores de la mutación en el gen SMN1 en los países de habla hispana, en el país una de cada 38 personas son portadoras del gen que causa la AME.

Las familias y los pacientes con AME enfrentan muchas adversidades para hacer frente a la enfermedad, algunas de ellas son, falta de movilidad y accesibilidad para personas con discapacidad, elevados gastos de bolsillo, discriminación, entre otros.

La AME se clasifica en cuatro tipos, basados en la edad del inicio, gravedad y evolución de los síntomas
Los Tipo 1 son diagnosticados en promedio a los 6 meses, aunque sus primeros síntomas se presentan entre los 3 y 6 primeros meses de vida.

Los pacientes Tipo 2 tardan más de cuatro años en promedio en ser diagnosticados, a pesar de que sus primeros síntomas aparecen por lo regular a partid de los 18 meses de vida.

Aquellos pacientes que padecen el tipo 3, pueden tardar varios años en manifestar síntomas, y, aun cuando la progresión es más lenta, llegan a perder gran parte de su movilidad entre los 15 y 18 años.

Aunque no se ve limitada su expectativa de vida, las personas que llegan a ser diagnosticadas con AME tipo 4, pueden llegar a tener repercusiones por debilidad muscular como consecuencia de sedentarismo.

Los tratamientos disponibles para AME en la actualidad, únicamente son capaces de disminuir la progresión de la enfermedad, permitiendo, en algunos casos, cuando el diagnóstico es oportuno, que los pacientes preserven o mantengan las funciones motoras que se tengan presentes.

“Para CURAME uno de los primeros pasos que se deben tomar es que el Consejo de Salubridad General reconozca a la AME dentro del Listado de Enfermedades Raras. Por lo que, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras el próximo 29 de febrero, hacemos un llamado al Dr. José Ignacio Santos Preciado para que se retomen los trabajos del Comité de Enfermedades Raras del Consejo de Salubridad General”, declaró Diana Marroquín, presidenta de Fundación Atrofia Muscular Espinal, CurAME.

Para tener mejores resultados, los pacientes deben ser atendidos con un enfoque multidisciplinario que incluya fisioterapia, terapia ocupacional, rehabilitación, nutrición, ventilación no invasiva y acompañamiento psicológico.

En México el panorama de la Atrofia Muscular Espinal no es muy alentador, pues los pacientes de las instituciones públicas de salud sólo tienen acceso a tratamientos de soporte y paliativos.

Fundación CurAME con el objetivo de dar visibilidad a la Atrofia Muscular Espinal (AME) ha iniciado una campaña e invita al público a unirse usando los hashtags: #SúmAME #EscúchAME #ApóyAME

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Salud

7 Datos sobre la Hepatitis A

En 2011, la Asamblea Mundial de la Salud designó el 28 de julio Día Mundial contra la Hepatitis.

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Ciudad de México a 19 de febrero de 2020

En México, de enero a junio 8 de 2019 se han presentado 3,617 casos de hepatitis A, mientras que en 2018 fueron 2,483 en el mismo periodo. Los estados con mayor número de casos son: Guerrero (386), Guanajuato (366), Veracruz (290), Sinaloa (232) y Oaxaca (230).1 Es importante conocer esta enfermedad para prevenirla:

La hepatitis A es una infección causada por el virus del mismo nombre (VHA), que causa la inflamación del hígado. La infección puede ocurrir cuando alguien ingiere el virus, el cual se encuentra en las heces o alimentos contaminados, generalmente a través del contacto cercano con una persona infectada, alimentos o agua contaminada. Este virus se encuentra en las heces de las personas infectadas y puede sobrevivir en las superficies por varios meses. 2

De acuerdo con la Organización Panamericana de la Salud (OPS), el virus de hepatitis A está distribuido por todo el mundo y es la causa de alrededor de 1.5 millones de casos clínicos de hepatitis al año. 3

La incidencia de la hepatitis A está estrechamente relacionada con el desarrollo socioeconómico. 3

La hepatitis A es muy contagiosa, las personas que la padecen pueden transmitir el virus, incluso antes de presentar los síntomas como: náusea, dolor de estómago, y piel u ojos amarillentos, también conocido como ictericia.2

Las personas con hepatitis A pueden sentirse mal por unas cuantas semanas y hasta varios meses. Si bien la mayoría de las personas se recuperan2, la hepatitis A puede provocar insuficiencia hepática e incluso la muerte. La insuficiencia hepática debido a la hepatitis A es más frecuente en adultos mayores de 50 años y en personas que tienen alguna otra enfermedad en el hígado.4

La hepatitis A es una enfermedad que se puede prevenir, incluso a los viajeros se les recomienda la prevención primaria.5 Además, se puede reducir la probabilidad de contraer hepatitis A, con la prevención secundaria que consiste en el lavado de manos con agua tibia y jabón después de usar el baño, cambiar pañales y preparar comida.

La Asamblea Mundial de la Salud adoptó la primera Estrategia Mundial del Sector de la Salud contra la Hepatitis Vírica, 2016-2021; que destaca la función crucial de la cobertura sanitaria universal. El objetivo es eliminar las hepatitis víricas como problema de salud pública, y las metas consisten en reducir los incidentes en un 90% y la mortalidad en un 65% para el 2030.6

MSD está dedicada a investigar y producir nuevas vacunas que ayudan a evitar enfermedades, ya que está convencido que la vacunación es la mejor estrategia para prevenir enfermedades y evitar muertes.

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